制药工程上的一些新技术、新思想的应用也为原料药精烘包全密闭生产提供了技术手段。新型三合一过滤洗涤干燥生产流程不受外界或人为的杂质、污染等影响，能有效的保证药品质量，并且生产对环境的影响也zui小。这种生产方式符合GMP清洁生产的发展趋势。

API原料药精烘包一般生产流程

    一般原料药经提炼或合成过程后通过结晶过程来得到zui终的药品晶体。含有原料药晶体的结晶悬浮液，首先进行过滤，实现晶体和母液的固液分离，得到滤饼层，然后利用洗涤装置喷洒洗液，对滤饼进行泡洗或淋洗，进行工艺要求的一定洗涤次数后，再次分离母液，然后对晶体进行干燥，(一般是真空加热或真空冷冻干燥)，干燥一定时间后取样检验，合格后成为药品成品。zui后进行卸料、运输、定量包装或分装。

    目前国内大多数药厂在原料药的生产流程中，生产流程系统从整体上一直没有较为完善可靠的连接及优化。尤其对于粉状药品物料的运输、传送过程，在实际生产中一直没有很好的衔接输送方式，其物料运转多采用散装物料运送或料桶的运送方式，在卸料和分装工序之间由人工进行搬运。这种转运方式中，物料一般需跨越多个净化间，在转运过程中容易引起物料的二次污染。如果采用全密闭输送系统则完全可以避免以上问题，使得生产流程更加符合cGMP要求。

    传统的散装物料运送方式在运输容器(箱子、筒或PE袋)与生产设备(干燥器、混合器、分装器等)之间的上料或卸料过程中很难严格保证无菌要求。由于在制药企业卫生、环保、洁净级别的要求是非常严格的， 特别是在制药行业中的无菌制剂产品或含有某些活性成分的产品的生产中，这种要求就更加严格。*选择合适的上料、卸料方式非常重要。因此原料药精烘包要实现全密闭生产过程，改变传统生产流程中的多功能三合一设备是关键。

API原料药精烘包设备 过滤洗涤干燥 过滤洗涤干燥三合一 无菌级过滤洗涤干燥机 技术特点 

   (1) 生产系统流程全密闭

    由于全密闭物料传送系统的创新应用可以完全实现从结晶开始到分装结束的全封闭生产流程。原料药精烘包专用全密闭三合一过滤洗涤干燥设备是一个全封闭运行的系统，生产流程更加符合cGMP要求规范。

   (2) 安全环保

    由于此生产系统全封闭运行， 能完全避免生产过程中溶剂对操作环境空气的污染，同时能减少因与毒性物质接触而导致操作人员中毒事故的发生。在环保和劳动保护呼声日益高涨的今天，这一优点更显得重要。

   (3) 成品收率高，溶媒回收完全

    因为整个生产系统是全密闭系统的操作，因此物料和溶媒可以近乎100%的完全回收，避免因物料遗漏、*和溶剂挥发而引起的浪费，具有很大的经济效益，特别是处理物料和使用溶剂价值较高时更是如此。

   (4) 自动化程度高，且容易掌握

    各流程分阶段进行，安全措施齐全，操作人员经过简单培训，即可以完成操作，而且大大减轻了工作强度。

   (5) 可以完成物料的彻底清洗

    由于此设备在洗涤操作时可以对滤饼进行重新搅拌混悬，使滤饼可以得到非常彻底的清洗。

   (6) 利用同一系统可完成所有操作

    过滤、洗涤、干燥、运输、称量、分装能在同一套系统中完成，各阶段的衔接非常自然流畅，空间也得到了zui大利用。

   (7) 洁净生产

    此多功能过滤干燥设备可密闭运行，并且装配有粉尘捕集器，完全收集干燥后产生的粉尘，能满足高洁净度的生产操作要求。

API原料药精烘包设备 过滤洗涤干燥 过滤洗涤干燥三合一 无菌级过滤洗涤干燥机 工艺流程

   (1) 先密闭整个机组系统，充入无菌惰性气体(如N2气)保护，从结晶器通过自动阀门向三合一加入待处理结晶液，达到一定体积量后关闭进料阀。

   (2) 通入惰性气体加压，通过底部的大型金属过滤板实现结晶液的固液分离。

   (3) 结晶液固液分离后，对滤饼进行喷淋洗涤。

   (4) 洗涤结束后通过液压装置下降搅拌装置进行搅拌，并同时利用搅拌内部的加热管路系统加热物料层，并严格控制干燥过程温度，否则会引起药品的降解失效。在加热干燥的同时进行系统抽真空操作，使溶媒快速蒸发，同时启动除尘器自动工作，保证真空系统的正常通风。

   (5) 物料层干燥合格后(可以取样检测或自动过程分析PAT)，停止真空，进入自动排料程序。

   (6) 自动排料

    在排料口附近通入高压无菌惰性气体，同时在料仓侧抽真空，然后下降搅拌装置，控制搅拌转速和搅拌叶下降速度进行刮料、送料动作，使粉状物料快速通过排料阀进入料仓，当搅拌刮至接近金属过滤板层时停止搅拌下降，然后瞬间喷吹惰性气体，将底层物料全部吹至料仓。